欧盟REACH-SVHC高度关注物质检测
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
2、填写申请表、回签合同、提供测试样品;
4、实验室对样品进行REACH检测;
5、测试合格,签发REACH报告。
REACH法规的目的
REACH法规对在欧盟市场上销售的产品提出了包括注册、限制、授权、通报等要求,要求制造商和进口商都要履行相应的义务。同时按批次公布包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害关注物质SVHC(Substance of Very High Concern)的清单,更有针对性的对高关注物质进行管控和限制,以此来**人类的健康和环境。REACH法规管控的对象是化学物质,主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,几乎覆盖了所有的行业。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品, 必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
欧盟颁布REACH 的两个较主要目的是:加强对人类健康和环境的保护,提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标: 1. 保护人类健康和环境; 2. 保持和加强欧盟化学工业的竞争力; 3. 预防内部市场的分裂; 4. 增加透明度; 5. 与国际接轨; 6. 促进非动物实验; 7. 符合欧盟在WTO 下的国际义务。
REACH测试标准:EC No 1907/2006
REACH指令管控物质
REACH标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外,该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17,从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:
CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;
PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;
vPvB类:*性和高生物积累物质;
可能对人类健康环境产生严重影响的物质;较新SVHC清单,共计201项,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单还在不断的增加。欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将**检测较有害的或者进口量较大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有较危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。
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